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東莞凈化工程醫(yī)院的空氣潔凈度要求

文章出處:新聞資訊 責(zé)任編輯:東莞市力翔空調(diào)凈化工程有限公司 發(fā)表時(shí)間:2021-01-23
  

東莞凈化工程醫(yī)院的空氣潔凈度要求

( 1 )最終滅菌藥品: 100-10 萬級

( 2 )非最終滅菌藥品: 10 萬級 -30 萬級

( 3 )其他滅菌藥品: 1 萬級供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝。

( 4 )東莞凈化工程潔凈工作服: 10 萬級以上區(qū)域的潔凈工作服應(yīng)在潔凈室(區(qū))內(nèi)洗滌、干燥、整理,必要時(shí)應(yīng)按要求滅菌。

4 、原料藥生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度要求

( 1 )法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的原料藥,其暴露環(huán)境應(yīng)為 1 萬級以下局部 100 級。

( 2 )其他原料藥的生產(chǎn)暴露環(huán)境應(yīng)不低于 30 萬級。

5 、生物制品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度要求: 100-10 萬級。

6 、放射性藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度要求:同滅菌藥品、非滅菌藥品和原料藥中的規(guī)定;放射免疫分析藥盒各組分的制備在 30 萬級條件下進(jìn)行。

7 、無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度要求

( 1 )東莞凈化工程對于體內(nèi)植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件,其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于 10 萬級潔凈度級別。植入到血管內(nèi)的無菌醫(yī)療器具、能在某個(gè)局部環(huán)境下實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、裝配、包裝全過程的無菌醫(yī)療器具,應(yīng)在不低于 1 萬級(優(yōu)先選用 100 級)潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。

( 2 )除( 1 )規(guī)定外的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口應(yīng)在不低于 30 萬級凈化室(區(qū))內(nèi)進(jìn)行。

( 3 )潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個(gè)級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應(yīng)在 1 萬級凈化室(區(qū))內(nèi)。

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